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Gesunde Frauen zur Dosierung eines bestehenden Prüfpräparates mit einem neuen Fertig-Pen zur Behandlung gegen Unfruchtbarkeit


Geschlecht

Alter

20 - 40 Jahre


Alle

BMI

18,5 - 29,9 kg/m²


Gewicht

bis zu 100 kg kg


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-17-070

Studie zur Untersuchung eines Prüfpräparates welches zur Behandlung von Unfruchtbarkeit eingesetzt wir und bereits seit 2001 auf dem Markt ist. Ziel des Forschungsprojekt ist es, einen neuen Fertigpen für die Dosierung des Prüfpräparates zu untersuchen.

Studie aufrufen

Wirkstoff (der bereits im Körper vorkommt) wird nach Injektion mit verschiedenen Autoinjektoren auf seine Wirkung untersucht


Geschlecht

Alter

18-54 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

Frauen 21 - 40 / Männer 28 - 40 kg/m²


Gewicht

Frauen mehr als 60 kg kg


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-15-050

Studie zur Untersuchung eines Wirkstoffes, der bereits im Körper vorkommt, nach Injektion mit verschiedenen Autoinjektoren.

Studie aufrufen

Untersuchung eines Wirkstoffes zur Krebsbehandlung, bereits in 5 Studien getestet, auf seinen Einfluss eines bereits zugelassenen Wirstoffes


Geschlecht

Alter

18-44 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5-29,9 kg/m²


Gewicht

50 bis 100 kg


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-16-080

Der Wirkstoff wurde zur Behandlung verschiedener Krebserkrankungen entwickelt und ist bereits in 5 Studien an Menschen getestet worden. Es wird sein Einfluss auf einene bereits zugelassenen Wirkstoffes bei gesunden Probanden untersucht.

Studie aufrufen

Untersucht wird der Einfluss von Omeprazol auf die Pharmakokinetik eines neuen Wirkstoffs der zur Behandlung von Krebserkrankungen eingesetzt wird


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5 - 29,9 kg/m²


Gewicht

50 - 100 kg


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-16-081

Wirkstoff zur Behandlung verschiedener Krebserkrankungen.

Studie aufrufen

Neue Substanz zur Behandlung des Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit)


Geschlecht

Alter

18-40 Jahre


Alle

BMI

19-30 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-15-056

Wirkstoff, der zur Behandlung des Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) entwickelt wird. Die Substanz stimuliert die Ausschüttung von Insulin, verlangsamt die Magenentleerung und verringert den Appetit. Die Verabreichung erfolgt als Spritze unter die Haut.

Studie aufrufen

Neuer Wirkstoff zur Behandlung von Tuberkulose / Gesunde Männer und Frauen


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18-30 kg/m²


Gewicht

55-90 kg


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-17-013

Ein neuer Wirkstoff, der zur Behandlung von Tuberkulose getestet wird

Studie aufrufen

Bereits zugelassener Wirkstoff zur Behanlung von Epilepsie


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre


Alle

BMI

18,5-30 kg/m²


Gewicht

mind. 90 kg kg


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-18-001

Bereits zugelassener Wirkstoff zur Behanlung von Epilepsie

Studie aufrufen

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NUVISAN PHARMA SERVICES

OHNE STUDIENTEILNEHMER KEINE FORSCHUNG

Einen wichtigen Beitrag zur Erforschung von Medikamenten leisten Studienteilnehmer (gesunde Personen) oder Patienten, die sich bereit erklären, an der klinischen Studie teilzunehmen.

Jeder einzelne Teilnehmer leistet einen Beitrag für Medizin und Forschung, der kranken Menschen zugutekommt. Der zeitliche Aufwand, der durch eine Teilnahme an einer Studie entsteht, wird durch einen finanziellen Ausgleich honoriert.

Nicht jeder, der gerne an einer klinischen Studie teilnehmen möchte, wird zugelassen. Es müssen bestimmte Voraussetzungen für eine Teilnahme erfüllt sein (z.B. Alter, Geschlecht, Gesundheitszustand), die in einer ausführlichen Untersuchung abgeklärt werden. Bevor Studienteilnehmer und Patienten Ihre Zustimmung zur Teilnahme geben, werden sie in einem ausführlichen Informationsgespräch über das zu testende Medikament sowie über Ziel und Zweck der Studie von einem Arzt aufgeklärt.

Auf keinen Fall sollten sich Studienteilnehmer und Patienten aber als „Versuchskaninchen“ von Medizin und Forschung verstehen. Die Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Prüfungen am Menschen und die Berichterstattung darüber ist im Arzneimittelgesetz genau geregelt. Darüber hinaus wird nach weltweit gültigen Richtlinien, der „Guten klinischen Praxis“ (englisch „Good Clinical Practice“, GCP) durchgeführt. Dadurch ist der Schutz des Menschen und ein hoher einheitlicher Standard sichergestellt.

NUVISAN – WIR FORSCHEN FÜR IHRE GESUNDHEIT – SEIT 1979

Die NUVISAN Gruppe mit Hauptsitz in Neu-Ulm ist ein international erfolgreich tätiges und unabhängiges Forschungsinstitut. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führt es die gesetzlich vorgeschriebenen Arzneimittelstudien durch. Zusammen mit der bioanalytischen Auswertung, der pharmazeutischen Analytik, Qualitätskontrolle, Stabilitätsprüfung und Prüfmusterherstellung können somit alle Bereiche der klinischen Arzneimittelentwicklung angeboten werden. Die NUVISAN Gruppe sieht sich als Partner der gesamten Pharmazeutischen Industrie. Darunter fallen multinationale Arzneimittelunternehmen, Generikahersteller und Biotec-Unternehmen. Jährlich investiert die NUVISAN Gruppe einen erheblichen Teil des Gewinns in modernste Technologien und die Entwicklung neuer bzw. Verbesserung bestehender Methoden. Diese Investitionen zusammen mit der Qualifikation, der Begeisterung und der uneingeschränkten Einsatzbereitschaft aller Mitarbeiter sind die Basis unseres Erfolgs.