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Der angewandte Wirkstoff ( der bereits im Körper vorkommt) ist ein Wachstumshormon.


Geschlecht

Alter

18-50 Jahre


Alle

BMI

18-29.9 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-17-089

Ziel der Studie ist es die Vergleichbarkeit des bereits zugelassenen Präparats und dem neu entwickelten Wirkstoff zu untersuchen.

Studie aufrufen

Bestehendes Prüfpräparat mit einem neuen Fertig-Pen zur Behandlung gegen Unfruchtbarkeit


Geschlecht

Alter

20 - 40 Jahre


Alle

BMI

18,5 - 29,9 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-17-070

Studie zur Untersuchung eines Prüfpräparates welches zur Behandlung von Unfruchtbarkeit eingesetzt wir und bereits seit 2001 auf dem Markt ist. Ziel des Forschungsprojekt ist es, einen neuen Fertigpen für die Dosierung des Prüfpräparates zu untersuchen.

Studie aufrufen

Der angewandte Wirkstoff wurde zur Behandlung von SLE und anderen Autoimmunerkrankungen entwickelt.


Geschlecht

Alter

18-45 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5 - 29,9 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-17-081

Achtung: Aufwandshonorar erhöht!

Ziel der Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit des Wirkstoffes zu untersuchen.
Der Wirkstoff wird als Lösung zum Trinken verabreicht.
Bisher ist eine gute Verträglichkeit der Lösung getestet worden.

Studie aufrufen

Ziel ist es einen bereits zugelassenen Wirkstoff in einer neuer Darreichungsform zu untersuchen


Geschlecht

Alter

18-60 Jahre


Alle

BMI

18,5 - 30 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-18-024

Ziel ist es einen bereits zugelassenen Wirkstoff in einer neuer Darreichungsform zu untersuchen

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Reduzierung von Fettsäure-Abbau und Verminderung giftiger Stoffwechsel-Produkte


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre


Alle

BMI

18-29 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-14-022

Der Wirkstoff reduziert den Abbau von Fettsäuren und vermindert giftige Stoffwechselprodukte, zudem wird die Energiegewinnung aus Glukose aktiviert. Der Wirkstoff wird als Kapsel mit Wasser geschluckt.

Studie aufrufen

Der angewandte Wirkstoff ist ein Hemmer des Enzyms c-Met Kinase


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5 - 29,9 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-16-083

Achtung: Aufwandshonorar erhöht!

Ziel der Studie ist es, die Ähnlichkeit zweier Darreichungsformen unter nüchternen Bedingungen zu untersuchen.
Der Wirkstoff wird als Tablette mit Wasser geschluckt.

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Wirkstoff Hormonspirale / Gesunde Frauen mit regelmäßiger Monatsblutung


Geschlecht

Alter

18-45 Jahre


Alle

BMI

18-32 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-17-076

Diese Prüfung ist Teil eines Forschungsvorhabens mit dem Ziel, eine bereits zugelassene Hormonspirale mit einer neuen Hormonspirale, die zusätzlich ein Schmerzmedikament beinhaltet, zu vergleichen.

Studie aufrufen

Wirkstoff zur Behandlung von Thrombosen


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre


Alle

BMI

18 - 29,9 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-18-010

Wirkstoff zur Behandlung von Thrombosen. Der Wirkstoff wird subkutan (unter die Haut) verabreicht.

 

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Wirkstoff zur Produktion und Freisetzung von weißen Blutkörperchen


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5 - 30 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-18-009

Wirkstoff zur Produktion und Freisetzung von mehr weißen Blutkörperchen führt. Der Wirkstoff wird als subkutane Injektion in den Bauch verabreicht.

 

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NUVISAN PHARMA SERVICES

OHNE STUDIENTEILNEHMER KEINE FORSCHUNG

Einen wichtigen Beitrag zur Erforschung von Medikamenten leisten Studienteilnehmer (gesunde Personen) oder Patienten, die sich bereit erklären, an der klinischen Studie teilzunehmen.

Jeder einzelne Teilnehmer leistet einen Beitrag für Medizin und Forschung, der kranken Menschen zugutekommt. Der zeitliche Aufwand, der durch eine Teilnahme an einer Studie entsteht, wird durch einen finanziellen Ausgleich honoriert.

Nicht jeder, der gerne an einer klinischen Studie teilnehmen möchte, wird zugelassen. Es müssen bestimmte Voraussetzungen für eine Teilnahme erfüllt sein (z.B. Alter, Geschlecht, Gesundheitszustand), die in einer ausführlichen Untersuchung abgeklärt werden. Bevor Studienteilnehmer und Patienten Ihre Zustimmung zur Teilnahme geben, werden sie in einem ausführlichen Informationsgespräch über das zu testende Medikament sowie über Ziel und Zweck der Studie von einem Arzt aufgeklärt.

Auf keinen Fall sollten sich Studienteilnehmer und Patienten aber als „Versuchskaninchen“ von Medizin und Forschung verstehen. Die Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Prüfungen am Menschen und die Berichterstattung darüber ist im Arzneimittelgesetz genau geregelt. Darüber hinaus wird nach weltweit gültigen Richtlinien, der „Guten klinischen Praxis“ (englisch „Good Clinical Practice“, GCP) durchgeführt. Dadurch ist der Schutz des Menschen und ein hoher einheitlicher Standard sichergestellt.

NUVISAN – WIR FORSCHEN FÜR IHRE GESUNDHEIT – SEIT 1979

Die NUVISAN Gruppe mit Hauptsitz in Neu-Ulm ist ein international erfolgreich tätiges und unabhängiges Forschungsinstitut. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führt es die gesetzlich vorgeschriebenen Arzneimittelstudien durch. Zusammen mit der bioanalytischen Auswertung, der pharmazeutischen Analytik, Qualitätskontrolle, Stabilitätsprüfung und Prüfmusterherstellung können somit alle Bereiche der klinischen Arzneimittelentwicklung angeboten werden. Die NUVISAN Gruppe sieht sich als Partner der gesamten Pharmazeutischen Industrie. Darunter fallen multinationale Arzneimittelunternehmen, Generikahersteller und Biotec-Unternehmen. Jährlich investiert die NUVISAN Gruppe einen erheblichen Teil des Gewinns in modernste Technologien und die Entwicklung neuer bzw. Verbesserung bestehender Methoden. Diese Investitionen zusammen mit der Qualifikation, der Begeisterung und der uneingeschränkten Einsatzbereitschaft aller Mitarbeiter sind die Basis unseres Erfolgs.