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Der angewandte Wirkstoff Ustekinumab ist ein Prüfpräparat, welches für die Behandlung von bestimmten Autoimmunkrankheiten eingesetzt werden soll


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre


Alle

BMI

20,5 - 28,0 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-18-044

Der angewandte Wirkstoff ist ein neues Prüfpräparat, welches für die Behandlung von bestimmten Autoimmunkrankheiten eingesetzt werden soll. Der aktive Wirkstoff heißt Ustekinumab und ist in der europäischen Union und in den USA bereits zugelassen als Stelara.

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Adaptol ist ein angstlösendes Medikament und wird seit über 20 Jahren zur Behandlung von Neurosen und neurotischen Störungen angewendet.


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5 - 30 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-19-030

Adaptol ( mit dem Wirkstoff Mebicar) ist ein angstlösendes Medikament und ist in Osteuropa, beispielsweise in Lettland, Russland und der Ukraine, seit über 20 Jahren zur Behandlung von Neurosen und neurotischen Störungen (Angst, emotionale Labilität, Unruhe) zugelassen.

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BLUTSPENDER GESUCHT!


Geschlecht

Alter

ab 18 Jahre


Alle

BMI

- kg/m²

Gesund &
Patient

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-19-020

Studienzweck ist die Untersuchung eines verbesserten Labortests von Vitamin D. Dazu wird dem Spender 15 ml Blut abgenommen. Es werden KEINE Substanzen o.ä. verabreicht. Die Teilnahme ist einmalig, Eine zweite Blutspende ist nicht möglich.

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Das Hauptziel dieser Studie ist, die pharmakokinetische Ähnlichkeit zweier unterschiedlicher Dosisstärken einer pharmazeutischen Darreichungsform von Tepotinib unter nüchternen Bedingungen zu untersuchen.


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5 - 29,9 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-19-070

Hauptziel dieser Studie ist es, die pharmakokinetische Ähnlichkeit zweier unterschiedlicher Dosisstärken einer pharmazeutischen Darreichungsform von Tepotinib unter nüchternen Bedingungen zu untersuchen, wenn beide in derselben Dosis verabreicht werden.

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Wirkstoff zur Behandlung von Thrombosen


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre


Alle

BMI

18 - 29,9 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-18-010

Wirkstoff zur Behandlung von Thrombosen. Der Wirkstoff wird subkutan (unter die Haut) verabreicht.

 

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Der angewandte Wirkstoff wird zur Behandlung von Wachstumshormonmangel verwendet


Geschlecht

Alter

20 - 40 Jahre


Alle

BMI

20 - 28 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-18-068

Der angewandte Wirkstoff wird zur Behandlung von Wachstumshormonmangel und Kleinwüchsigkeit entwickelt.
Das Ziel der Studie ist, eine geeignete Dosierung zu finden.

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Der angewendte Wirkstoff hemmt zwei Enzyme des Organismus


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18 - 30 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-17-067

Ziel dieser Studie ist es den Wirkstoff mit ansteigender Mehrfachdosierung auf Sicherheit und Verträglichkeit zu prüfen

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OHNE STUDIENTEILNEHMER KEINE FORSCHUNG

Einen wichtigen Beitrag zur Erforschung von Medikamenten leisten Studienteilnehmer (gesunde Personen) oder Patienten, die sich bereit erklären, an der klinischen Studie teilzunehmen.

Jeder einzelne Teilnehmer leistet einen Beitrag für Medizin und Forschung, der kranken Menschen zugutekommt. Der zeitliche Aufwand, der durch eine Teilnahme an einer Studie entsteht, wird durch einen finanziellen Ausgleich honoriert.

Nicht jeder, der gerne an einer klinischen Studie teilnehmen möchte, wird zugelassen. Es müssen bestimmte Voraussetzungen für eine Teilnahme erfüllt sein (z.B. Alter, Geschlecht, Gesundheitszustand), die in einer ausführlichen Untersuchung abgeklärt werden. Bevor Studienteilnehmer und Patienten Ihre Zustimmung zur Teilnahme geben, werden sie in einem ausführlichen Informationsgespräch über das zu testende Medikament sowie über Ziel und Zweck der Studie von einem Arzt aufgeklärt.

Auf keinen Fall sollten sich Studienteilnehmer und Patienten aber als „Versuchskaninchen“ von Medizin und Forschung verstehen. Die Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Prüfungen am Menschen und die Berichterstattung darüber ist im Arzneimittelgesetz genau geregelt. Darüber hinaus wird nach weltweit gültigen Richtlinien, der „Guten klinischen Praxis“ (englisch „Good Clinical Practice“, GCP) durchgeführt. Dadurch ist der Schutz des Menschen und ein hoher einheitlicher Standard sichergestellt.

NUVISAN – WIR FORSCHEN FÜR IHRE GESUNDHEIT – SEIT 1979

Die NUVISAN Gruppe mit Hauptsitz in Neu-Ulm ist ein international erfolgreich tätiges und unabhängiges Forschungsinstitut. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führt es die gesetzlich vorgeschriebenen Arzneimittelstudien durch. Zusammen mit der bioanalytischen Auswertung, der pharmazeutischen Analytik, Qualitätskontrolle, Stabilitätsprüfung und Prüfmusterherstellung können somit alle Bereiche der klinischen Arzneimittelentwicklung angeboten werden. Die NUVISAN Gruppe sieht sich als Partner der gesamten Pharmazeutischen Industrie. Darunter fallen multinationale Arzneimittelunternehmen, Generikahersteller und Biotec-Unternehmen. Jährlich investiert die NUVISAN Gruppe einen erheblichen Teil des Gewinns in modernste Technologien und die Entwicklung neuer bzw. Verbesserung bestehender Methoden. Diese Investitionen zusammen mit der Qualifikation, der Begeisterung und der uneingeschränkten Einsatzbereitschaft aller Mitarbeiter sind die Basis unseres Erfolgs.