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Wirkstoff Adrenalin / Gesunde Männer und Frauen mit 10 mm Fettgewebe auf dem Oberschenkel


Geschlecht

Alter

18-54
Jahre

nicht
raucher

BMI

28-40 kg/m²


gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-15-050

Studie zur Untersuchung des Wirkstoffs Adrenalin, um den Zusammenhang der Wirksamkeit bei unterschiedlichen Injektionstiefen zu erforschen. Spezielles Studienkriterium: mindestens 10 mm Fettgewebe auf dem Oberschenkel – dies wird vorab mit einem Ultraschalltest geprüft.

Studie aufrufen

Studie für Typ 2 Diabetiker sowie gesunde Frauen und Männer
KEINE Prüfsubstanz verabreicht


Geschlecht

Alter

50-70
Jahre

nicht
raucher

BMI

18-28 kg/m2

gesund &
patient

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-16-004

Es wird in dieser Studie KEINE Prüfsubstanz verabreicht! Es wird die periphere und zentrale Gefäßfunktion bei gesunden Probanden und bei Patienten mit Typ II Diabetes Mellitus untersucht.

Studie aufrufen

Neue Substanz zur Behandlung des Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit)


Geschlecht

Alter

18-40
Jahre


alle

BMI

19-30 kg/m²


gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-15-056

Wirkstoff, der zur Behandlung des Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) entwickelt wird. Die Substanz stimuliert die Ausschüttung von Insulin, verlangsamt die Magenentleerung und verringert den Appetit. Die Verabreichung erfolgt als Spritze unter die Haut.

Studie aufrufen

Reduzierung von Fettsäure-Abbau und Verminderung giftiger Stoffwechsel-Produkte


Geschlecht

Alter

18-55
Jahre


alle

BMI

18-29 kg/m²


gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-14-021

Wirkstoff reduziert den Abbau von Fettsäuren und vermindert giftige Stoffwechselprodukte, zudem wird die Energiegewinnung aus Glukose aktiviert. Aufnahme in Pulverform in Wasser gelöst und getrunken.

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Neuer Wirkstoff zur Behandlung von Asthma


Geschlecht

Alter

18-45
Jahre

nicht
raucher

BMI

18-30 kg/m²


gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-16-073

Neuer Wirkstoff zur Behandlung von Asthma. In der Studie wird die Sicherheit, Verträglichkeit und mögliche erste Hinweise auf die Wirkung der Prüfsubstanz untersucht. Die Verabreichung erfolgt als Tablette.

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Frauen nach den Wechseljahren für Blutspende gesucht


Geschlecht

Alter

55-70
Jahre


BMI

< 34 kg/m2


gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-17-008

Mit Hilfe dieser Blutspenden wird ein „Normalbereich“ (Renerenzbereich) für klinisch gesunde postmenopausale Frauen hinsichtlich zweier Labortests ermittelt.

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NUVISAN PHARMA SERVICES

OHNE STUDIENTEILNEHMER KEINE FORSCHUNG

Einen wichtigen Beitrag zur Erforschung von Medikamenten leisten Studienteilnehmer (gesunde Personen) oder Patienten, die sich bereit erklären, an der klinischen Studie teilzunehmen.

Jeder einzelne Teilnehmer leistet einen Beitrag für Medizin und Forschung, der kranken Menschen zugutekommt. Der zeitliche Aufwand, der durch eine Teilnahme an einer Studie entsteht, wird durch einen finanziellen Ausgleich honoriert.

Nicht jeder, der gerne an einer klinischen Studie teilnehmen möchte, wird zugelassen. Es müssen bestimmte Voraussetzungen für eine Teilnahme erfüllt sein (z.B. Alter, Geschlecht, Gesundheitszustand), die in einer ausführlichen Untersuchung abgeklärt werden. Bevor Studienteilnehmer und Patienten Ihre Zustimmung zur Teilnahme geben, werden sie in einem ausführlichen Informationsgespräch über das zu testende Medikament sowie über Ziel und Zweck der Studie von einem Arzt aufgeklärt.

Auf keinen Fall sollten sich Studienteilnehmer und Patienten aber als „Versuchskaninchen“ von Medizin und Forschung verstehen. Die Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Prüfungen am Menschen und die Berichterstattung darüber ist im Arzneimittelgesetz genau geregelt. Darüber hinaus wird nach weltweit gültigen Richtlinien, der „Guten klinischen Praxis“ (englisch „Good Clinical Practice“, GCP) durchgeführt. Dadurch ist der Schutz des Menschen und ein hoher einheitlicher Standard sichergestellt.

NUVISAN – WIR FORSCHEN FÜR IHRE GESUNDHEIT – SEIT 1979

Die NUVISAN Gruppe mit Hauptsitz in Neu-Ulm ist ein international erfolgreich tätiges und unabhängiges Forschungsinstitut. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führt es die gesetzlich vorgeschriebenen Arzneimittelstudien durch. Zusammen mit der bioanalytischen Auswertung, der pharmazeutischen Analytik, Qualitätskontrolle, Stabilitätsprüfung und Prüfmusterherstellung können somit alle Bereiche der klinischen Arzneimittelentwicklung angeboten werden. Die NUVISAN Gruppe sieht sich als Partner der gesamten Pharmazeutischen Industrie. Darunter fallen multinationale Arzneimittelunternehmen, Generikahersteller und Biotec-Unternehmen. Jährlich investiert die NUVISAN Gruppe einen erheblichen Teil des Gewinns in modernste Technologien und die Entwicklung neuer bzw. Verbesserung bestehender Methoden. Diese Investitionen zusammen mit der Qualifikation, der Begeisterung und der uneingeschränkten Einsatzbereitschaft aller Mitarbeiter sind die Basis unseres Erfolgs.