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Untersucht wird der Einfluss von Omeprazol auf die Pharmakokinetik eines neuen Wirkstoffs der zur Behandlung von Krebserkrankungen eingesetzt wird


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5 - 29,9 kg/m²


Gewicht

50 - 100 kg


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-16-081

Wirkstoff zur Behandlung verschiedener Krebserkrankungen.

Studie aufrufen

Neue Substanz zur Behandlung des Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit)


Geschlecht

Alter

18-40 Jahre


Alle

BMI

19-30 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-15-056

Wirkstoff, der zur Behandlung des Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) entwickelt wird. Die Substanz stimuliert die Ausschüttung von Insulin, verlangsamt die Magenentleerung und verringert den Appetit. Die Verabreichung erfolgt als Spritze unter die Haut.

Studie aufrufen

Studie für Typ 2 Diabetiker sowie Gesunde / es wird KEINE Prüfsubstanz verabreicht!


Geschlecht

Alter

50-70 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18-35 kg/m²

Gesund &
Patient

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-16-004.

Es wird in dieser Studie KEINE Prüfsubstanz verabreicht! Es wird die periphere und zentrale Gefäßfunktion bei gesunden Probanden und bei Patienten mit Typ II Diabetes Mellitus untersucht.

Studie aufrufen

Wirkstoff (der bereits im Körper vorkommt) wird nach Injektion mit verschiedenen Autoinjektoren auf seine Wirkung untersucht


Geschlecht

Alter

18-54 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

28-40 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-15-050

Studie zur Untersuchung eines Wirkstoffes, der bereits im Körper vorkommt, nach Injektion mit verschiedenen Autoinjektoren.

Studie aufrufen

Untersuchung der wiederholten Dosierung von Johanniskraut Trockenextrakt auf die Pharmakokinetik anderer Substanzen


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

19-29 kg/m²


Gewicht

max 90 kg


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-17-025

Untersuchung der wiederholten Dosierung von Johanniskraut Trockenextrakt auf die Pharmakokinetik anderer Substanzen

Studie aufrufen

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NUVISAN PHARMA SERVICES

OHNE STUDIENTEILNEHMER KEINE FORSCHUNG

Einen wichtigen Beitrag zur Erforschung von Medikamenten leisten Studienteilnehmer (gesunde Personen) oder Patienten, die sich bereit erklären, an der klinischen Studie teilzunehmen.

Jeder einzelne Teilnehmer leistet einen Beitrag für Medizin und Forschung, der kranken Menschen zugutekommt. Der zeitliche Aufwand, der durch eine Teilnahme an einer Studie entsteht, wird durch einen finanziellen Ausgleich honoriert.

Nicht jeder, der gerne an einer klinischen Studie teilnehmen möchte, wird zugelassen. Es müssen bestimmte Voraussetzungen für eine Teilnahme erfüllt sein (z.B. Alter, Geschlecht, Gesundheitszustand), die in einer ausführlichen Untersuchung abgeklärt werden. Bevor Studienteilnehmer und Patienten Ihre Zustimmung zur Teilnahme geben, werden sie in einem ausführlichen Informationsgespräch über das zu testende Medikament sowie über Ziel und Zweck der Studie von einem Arzt aufgeklärt.

Auf keinen Fall sollten sich Studienteilnehmer und Patienten aber als „Versuchskaninchen“ von Medizin und Forschung verstehen. Die Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Prüfungen am Menschen und die Berichterstattung darüber ist im Arzneimittelgesetz genau geregelt. Darüber hinaus wird nach weltweit gültigen Richtlinien, der „Guten klinischen Praxis“ (englisch „Good Clinical Practice“, GCP) durchgeführt. Dadurch ist der Schutz des Menschen und ein hoher einheitlicher Standard sichergestellt.

NUVISAN – WIR FORSCHEN FÜR IHRE GESUNDHEIT – SEIT 1979

Die NUVISAN Gruppe mit Hauptsitz in Neu-Ulm ist ein international erfolgreich tätiges und unabhängiges Forschungsinstitut. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führt es die gesetzlich vorgeschriebenen Arzneimittelstudien durch. Zusammen mit der bioanalytischen Auswertung, der pharmazeutischen Analytik, Qualitätskontrolle, Stabilitätsprüfung und Prüfmusterherstellung können somit alle Bereiche der klinischen Arzneimittelentwicklung angeboten werden. Die NUVISAN Gruppe sieht sich als Partner der gesamten Pharmazeutischen Industrie. Darunter fallen multinationale Arzneimittelunternehmen, Generikahersteller und Biotec-Unternehmen. Jährlich investiert die NUVISAN Gruppe einen erheblichen Teil des Gewinns in modernste Technologien und die Entwicklung neuer bzw. Verbesserung bestehender Methoden. Diese Investitionen zusammen mit der Qualifikation, der Begeisterung und der uneingeschränkten Einsatzbereitschaft aller Mitarbeiter sind die Basis unseres Erfolgs.